西双版纳肿瘤全面用药600+基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
24000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测说能查遗传,如果我查出来有遗传突变,我的家人该怎么办?
- 如果报告提示存在遗传性肿瘤相关的基因突变,我们的遗传咨询顾问会为您详细解读其意义。通常建议您的直系亲属(如父母、子女、兄弟姐妹)也进行遗传咨询,了解自身的相关风险评估和健康管理方案。
- 采样之后,如果我的血液样本不合格怎么办?
- 实验室在收到样本后会先进行质控。如果发现样本量不足或质量不达标无法分析,我们会立即通知您,并可以为您免费安排一次重新采样,请您不必担心。
- 公司体检套餐里有基因检测,和这个两万四的是一回事吗?
- 您好,完全不是一回事。公司体检套餐中的基因检测通常是针对健康人群的疾病风险筛查,基因数量和检测目的都非常基础。本项目是针对已患病情况的、深度全面的用药指导及评估检测,技术复杂度和信息量有数量级的差别。
- 报告上化疗药物相关基因的结果,我怎么看懂它预测的副作用风险?
- 报告会根据您相关基因的型别,对特定化疗药物的代谢效率、毒副作用风险给出“正常”、“增高”或“降低”等描述性提示。例如,某基因型可能提示您对某种药物的神经毒性风险较高。这部分内容专业性较强,请您务必与主治医生或临床药师详细讨论,他们会为您解释其具体含义以及对化疗方案制定的参考价值。
- 报告里的内容太专业,能出个简单版的给我看吗?
- 您好,正式报告为医学专业版本,供医生参考。同时,在我们的解读服务中,顾问会为您梳理核心发现和结论,用易懂的方式解释,并解答您的疑问,确保您能掌握关键信息。
用户评价 (15条,均分4.9)
术后复查医生推荐做的。不用重新做穿刺取肿瘤组织,一管血就搞定,心理和身体负担都小多了。报告内容非常详细,虽然有些专业术语看不懂,但线上预约解读很方便,医生解释得很清楚。
机构回复
您说得对,无创复查是很多术后患者的优先选择。我们提供专业的报告解读,正是为了帮助您充分理解信息,更好地与您的主治医生沟通。
因为有家族肠癌史,我比较敏感,想做个筛查防患未然。最怕检测完,各种保险、保健品电话就来了。做完这个检测好几个月了,确实没接到过任何骚扰电话,看来他们说的‘数据不出实验室’不是空话,这点必须赞一个。
机构回复
非常感谢您的反馈。我们承诺客户数据仅用于生成检测报告及必要的售后服务,严禁任何形式的商业共享或泄露。能获得您的信任,是我们莫大的荣幸。
我是在术后复查阶段做的,主要想看微小残留病灶(MRD)。报告里关于ctDNA丰度变化与复发风险的分析写得非常清楚。咨询师还结合我之前的病理报告,解释了当前结果的意义,让我对复查频率和注意事项更明确了。
机构回复
MRD监测的解读需要紧密结合患者的个体病史,很高兴我们的咨询师做到了这一点。帮助您在术后管理阶段获得清晰、个性化的指导,是我们监测类产品的核心目标。
术后复查做这个,想看看有没有残留风险。报告很厚,有600多个基因,虽然很多我看不懂,但后面有‘临床意义摘要’和‘用药提示’,让我能抓住重点跟医生沟通。价格小贵但还能接受,就当买份高级健康保险了。
机构回复
感谢您的认可!我们的报告设计初衷就是‘专业数据,通俗解读’,帮助您高效地与医生沟通。术后监控非常重要,祝您康复顺利!
作为患者家属,我们最关心的是钱花出去有没有用。这个检测的性价比,我觉得体现在‘全面’二字上。就像体检,普通体检和深度全面体检价格当然不同。它一次性把能查的相关基因都查了,避免了以后可能还要补测的麻烦和额外花费。
机构回复
感谢您如此形象的比喻!‘全面体检’的理念正是我们设计这款产品的初衷之一。一次构建完整的肿瘤基因图谱,为当前和未来的治疗决策提供持久的支持,从长远看更具成本效益。感谢您的深刻理解!
我是二次手术前的肠癌患者,医生让做检测评估手术后的辅助治疗策略。报告不仅看了当前组织,还通过血液检测分析了ctDNA,咨询师说这能反映肿瘤整体负荷和微小残留病灶风险。这个角度很新,让我对术后监测也有了新认识,感觉钱花在了刀刃上。
机构回复
您理解得非常准确。将组织与血液(ctDNA)检测结合,正是为了更全面评估肿瘤异质性和术后复发风险,为新辅助/辅助治疗和后续监测提供更精准的依据。感谢您对我们技术应用的认可。
服务态度是真好,从咨询到解读的老师们都很有礼貌也很耐心。检测的技术层面我也不懂,相信是专业的。就是觉得价格有点小贵,虽然能理解全面检测成本高,但如果能有一些针对不同需求(比如我就重点关注某几个癌种)的简化版套餐选择,可能对我们会更友好。
机构回复
非常感谢您中肯的建议和认可。关于产品分层,我们确实在持续调研和规划中,未来希望能提供更灵活、更具性价比的产品组合,以满足不同用户群体的细分需求。您的意见对我们非常宝贵!
我是异地给父母预约的,所有操作都能远程完成,包括知情同意书电子签名,特别适合我们这种不在身边的子女。采样点也支持全国多个城市,很方便。如果能增加报告出来后,直接授权分享给指定医生的功能(比如生成一个分享链接),可能对异地就医帮助更大。
机构回复
感谢您从异地关怀家人的角度提出的绝佳建议!您提到的“报告授权分享”功能,我们已列入近期开发计划,这将极大方便异地就医或需要多位医生会诊的用户。感谢您的智慧贡献!
我是在单位体检时发现肿瘤标志物偏高的,医生建议做进一步检查。直接抽了管血就能查600多个基因,不用穿刺,真的方便很多。护士上门抽血,全程没怎么耽误我上班,报告出来得也快,比想象中简单太多了。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于为体检异常人群提供无创、便捷的基因检测方案,减少侵入性检查带来的压力和风险。后续有任何报告解读需求,我们的咨询顾问随时为您服务。
对比过两家机构的报告,你们的在‘用药解读’部分做得最细致。除了药物名称,还标明了在国内的可及性、医保情况、大概费用区间,以及主要的副作用提醒。这些‘落地’信息对我们普通家庭来说,比单纯的基因列表实用太多了。
机构回复
您抓住了我们报告设计的一个重点:不仅要科学精准,更要贴合实际临床场景和患者需求。提供可及、可负担的后续选项信息,是报告不可或缺的一环。感谢您的细心比较和认可。
预约的下午时段,人不多,非常安静。咨询室隔音效果超好,关上门就像进入了一个独立空间,可以毫无顾忌地和顾问深入讨论病情和家族史。这种对隐私的极致保护,对于肿瘤患者来说真的太重要了,感受到了极大的尊重。
机构回复
您说得非常对。保护用户隐私,尤其是肿瘤患者的隐私,是我们恪守的底线。独立且隔音良好的咨询空间是这一承诺的基础设施。很高兴它能为您带来安全感和被尊重的体验。
作为家属,最怕拿到一堆看不懂的数据。但你们报告附带的‘患者及家属版解读摘要’太贴心了,用大白话和比喻解释了关键发现,还有后续建议的行动步骤。虽然专业部分很深,但这个摘要让我们心里有底,能和医生有效沟通了。
机构回复
您提到的摘要正是我们为方便非专业人士理解而特别设计的。我们相信,让患者和家属充分理解检测结果,是走向精准治疗的重要一步。感谢您对我们这项服务的肯定。
第一次做基因检测,以为会很麻烦。结果从下单到收到报告,全在手机上一个公众号里搞定,包括查看报告。操作界面简单明了,对我这种不擅长用复杂APP的中年人很友好。抽血后也没啥感觉,不影响正常生活。
机构回复
谢谢您的反馈。让科技服务变得简单易用,让每位用户(无论年龄)都能轻松享受精准医疗的便利,是我们的目标之一。很高兴您在全程体验中感受到了便捷与友好,祝您和家人健康!
为了家族史筛查做检测。采血点提供预约时段很灵活,我约了最早的一批,人少不用等。采血用的压脉带是一次性无纺布的,不像橡皮的那么勒,棉签和敷料都独立包装,卫生方面挑不出毛病。
机构回复
您好,感谢您的评价。我们致力于优化每一个接触点的体验,从预约的便捷到耗材的舒适与安全。您观察到的细节正是我们努力的方向。祝您和家人健康平安!
为了靶向用药参考做的。结果很准,用药后效果明显。不过报告里有些专业术语和图表,对于非专业人士还是有点门槛。虽然客服可以问,但如果能附一个更简明的‘一页纸摘要’给患者本人看就更好了。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经收到类似反馈,正在开发‘患者友好版摘要’,力求在专业与易懂间取得更好平衡。
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